近日，先通医药旗下明星产品氟[18F]贝他苯注射液（商标：欧韦宁®）商业化布局再迎重要进展，产品已正式向浙江地区医院供货，率先落地浙江省人民医院和浙江大学医学院附属邵逸夫医院。同期，浙江省中医院、宁波大学附属第一医院、杭州市肿瘤医院，金华市中心医院及湖州市中心医院等多家医院已开始临床使用。这意味着欧韦宁®在长三角核心省份的临床可及性进一步提升，将进一步满足区域内持续增长的阿尔茨海默病（AD）早期筛查和精准诊断需求。
作为我国经济最为活跃的省份之一，浙江同样也是全国最早进入老龄化的省份之一，截至2025年底，全省60岁以上常住老年人口为1570万人，占全省总人口的23.4%，老年人口规模加速增长¹。随着人口结构持续变化，AD及其他相关认知障碍疾病的患病率呈上升趋势，对早期识别、精准诊断和规范干预的需求愈发迫切。
研究证实，AD的病理进程具有漫长的隐匿期，但致病“元凶”β淀粉样蛋白（Aβ）在大脑中的异常沉积通常会在症状出现前15至20年便已经开始。如何在临床症状之前识别潜在高风险人群，是AD早防早治的关键。欧韦宁®氟[18F]贝他苯注射液作为国内首个获批的Aβ-PET显像剂，可通过无创分子影像技术清晰呈现脑内Aβ斑块的分布情况与沉积程度，其诊断敏感性高达97.9%2，能为AD的早期诊断提供可靠的影像学依据。
相较于传统依赖腰椎穿刺的有创检测方式，Aβ-PET显像在患者接受度、诊断准确性等方面更具优势，已成为《2024美国阿尔茨海默病学会(AA)诊断和分期标准修订版》《2024国际工作组(IWG)推荐:阿尔茨海默病临床-生物学架构》《2018中国痴呆与认知障碍诊治指南》等国内外权威指南推荐的AD诊断手段。
针对浙江省老年期痴呆问题呈现“患者基数大、增长快、发现晚、照护难”的态势，近期浙江省卫生健康委等部门印发《浙里银龄脑健康管理项目方案（2026—2030年）》，明确在全省域开展老年人认知功能筛查与早期干预，推进老年期痴呆全病程管理服务。欧韦宁®在浙江的落地，将进一步补强当地在AD早期诊断环节的关键能力，助力医生在疾病的早期窗口期做出更清晰的临床判断，从而减少延误诊断带来的家庭负担和医疗资源压力。
自2025年1月商业化上市以来，欧韦宁®的供应网络持续拓展，目前已覆盖京津冀鲁、粤港澳大湾区及江浙沪皖等核心医疗区域，全国已有130余家医院及医疗机构开展临床应用。依托先通医药在核药领域的产业化能力和布局，欧韦宁®正逐步形成覆盖全国关键区域的稳定供应体系，使先进的AD分子影像技术能够高效地触达临床一线，惠及更广泛的患者群体。
未来，先通医药将围绕“可及性”持续升级产品覆盖能力，逐步构建覆盖更广阔人群的精准诊断网络。同时，公司将继续推进中枢神经、心脏、肿瘤等重点领域创新放射性药物的研发与产业化，推动我国核医学诊疗能力全链条升级，为建设更加完善的AD防控体系贡献力量，让更多患者受益于精准医疗的持续进步。
